De nieuwe Moderna Booster kan het aantal gevallen van COVID-19 in de herfst verminderen

Nu het aantal gevallen van COVID-19 opnieuw toeneemt, vragen velen zich af wat de toekomst van een pandemie in de Verenigde Staten zal zijn. In het licht van onzekerheid zijn er echter experts die suggereren dat de recent goedgekeurde antivirale behandelingen en de nieuwe Moderna-boosterset voor de herfst mogelijk eindigen.

Eerder woensdag kondigden Moderna-functionarissen aan dat de nieuwe tweewaardige booster een sterkere antilichaamrespons tegen Omicron zou geven dan het huidige vaccin van het bedrijf, volgens ABC News. Dr. Paul Burton, MD, MD, Chief Medical Officer van Moderna, vertelde ABC News: Ik weet dat hun antilichaamniveaus zijn verlaagd. Dr. Burton zei dat hij gelooft dat de nieuwe booster “zeer effectief” is en een “keerpunt” voor de pandemie, volgens de gegevens.

In context is deze bivalente booster een combinatie van de originele Modernashot en een vaccin dat specifiek gericht is op Omicron, en Dr. Burton bevestigde dat de persoonlijke resultaten “zeer effectief” waren. CNN meldde dat de bijwerkingen van de nieuwe booster vergelijkbaar zijn met die van de huidige boosterdosis. Dat wil zeggen, een persoon kan koorts, hoofdpijn, malaise en pijn op de injectieplaats verwachten.

Dit is zeer opwindend nieuws, maar het moet worden opgemerkt dat hoewel Dr. Burton “zo snel mogelijk” wil, volgens ABC News, Moderna nog geen goedkeuring heeft gevraagd aan de Food and Drug Administration (FDA).Het is belangrijk. .. Wat betreft wanneer boosters door de FDA kunnen worden goedgekeurd, streeft de organisatie ernaar om binnen zes maanden actie te ondernemen tegen de aanvraag, aldus haar website.

In een persbericht zei Stephen Bansel, CEO van Moderna: Kandidaat voor booster in het najaar van 2022. De FDA zal op 28 juni bijeenkomen om later dit jaar vaccinveranderingen te bespreken.

Zoals eerder vermeld, zal deze opwindende aankondiging worden gedaan kort nadat de FDA een antivirale behandeling, Paxlovid genaamd, goedkeurt voor noodbehandeling van “milde tot matige COVID-19”-gevallen. Volgens een studie uitgevoerd door een farmaceutisch bedrijf was Paxlovid in staat om het risico op ziekenhuisopname of overlijden door COVID te verminderen voor “niet-gevaccineerde mensen die risico lopen op ernstige medische risicofactoren voor COVID”, aldus NPR. Het was bijna 90% effectief. ” (Voor meer informatie over Paxlovid kunt u hier meer antwoorden vinden.)

Bezoek de CDC-website voor meer informatie of voor de laatste informatie over COVID-19-nieuws.

Leave a Comment

Your email address will not be published.